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2020-11空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含塵（微粒）量多少的程度，含塵濃度高則潔凈度低，含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來區分的，而這種級別又是用操作時間內空氣的計數含塵濃度來表示，也就是把從某一個低的含塵濃度起到不超過另一個高的含塵濃度止，這一個含塵濃度范圍為某一個空氣潔凈度級別。潔凈室檢測的測定可分為空態、靜態和動態。空態是指潔凈室已竣工,空調系統已處于正常運行狀態,試驗調整工作結束并符合要求,室內無生產設備和工作人員狀態下進行的測定。靜態是指空調系統已...
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2020-11由于檢測的儀器，方式，能力限制，目前在潔凈室檢測中，還沒有一項檢測潔凈室靜電的項目，只能根據潔凈室的產生靜電的可能來減少靜電的可能，暫時無法找到一種如同激光粒子計數器一樣的儀器，來檢測空氣中出現的靜電計數器。目前可使用的多為表面電阻測試儀，如希瑪AS982表面電阻測試儀，或者采用靜電壓差計，可測量可見的物體的靜電電位，具體可咨詢大灣在線客服。潔凈室中產生靜電的原因：人穿潔凈工作服、鞋、步行或工作時，與不同物質設備器材摩擦要產生靜電，人、衣服、鞋都會帶電。空調氣流經過初效過濾器...
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2020-11在樣品取樣或轉移的過程中外界的污染會影響到微生物的生長，讓實驗結果出現誤差，一種便于無菌轉移操作的通過盒（合格箱），也成為一種保護倉，用于將制藥材料從較低清潔度的區域轉移到更高清潔度的區域，反之亦然。它在不同清潔度區域之間起到屏障作用。?現有的培養皿雖質量較輕而且攜帶比較方便。但是其仍存在不足之處需要改進。例如，現有的培養皿的密封性能不好，這可能會導致有空氣中的雜菌進入培養皿中，對檢測的結果造成影響，從而影響檢測的準確度；再者，現有的培養皿放在檢測臺上時可能會因為檢測人員不小...
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2020-11醫藥工業潔凈室懸浮粒子的測試方法GB/T16292-2010由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理委員會在2010年09月發布，2011年02月01日實施。本標準參考了ISO14644-1《潔凈間以及相關環境控制第1部分:空氣潔凈度級別》和JGJ71—90《潔凈室施工及驗收規范》而制定。本標準代替GB/T16292—1996《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》。本標準與GB/T16292—1996的主要區別為:———調整標準規定范圍,本標準僅規定測...
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2020-11惰性氣體的危險性在于無色無味且氣體本身無毒，容易被人忽視，如果不借助氣體檢測儀，不容易發現產品已泄露。大灣檢測推薦使用霍尼韋爾氧氣檢測儀或者手持式氧氣，CO2復合式德爾格氣體檢測儀。惰性氣體滅火系統包括二氧化碳、氮氣以及氬氣等多種惰性氣體。二氧化碳，氮氣是以液態形式加壓充裝于二氧化碳氣體滅火系統中的。當其中噴出時，突然減壓，一部分二氧化碳絕熱膨脹、汽化、吸收大量熱，使另一部分二氧化碳冷卻成固體雪花狀二氧化碳（干冰）。干冰溫度為-78.5℃。噴向著火處時，立即汽化。在吸熱的同時...
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2020-10HEPA（或類似HEPA）過濾器是潔凈室凈化空氣系統中重要的組件，是您爭取清潔空氣的主要武器，也是您有可能聽說過的一種武器。使用質量優異的HEPA過濾器，可以減少您潔凈室檢測的工作量，縮減潔凈室的開支。有兩種方法可以理解“HEPA”一詞：1）有點混亂的技術方法HEPA不是指特定的技術或類型的過濾器，而是指空氣過濾的標準。它代表“高效顆粒空氣…”…過濾。“HEPA過濾器。”您需要自己添加“過濾器”部分。那么HEPA過濾器的標準是什么？好吧，這取決于您問誰。美國環保署表示，要成為...
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